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硕士生导师
王晓锋 导师简介
发布人：
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发布时间：
2024-03-05
浏览量：
1138
一、基本信息
王晓锋，药物化学博士，新疆军区总医院药剂科副主任，硕士生导师。主要致力于新型抗肿瘤药物设计合成及抗感染药物临床使用方面的研究，主持国家自然科学基金青年项目、自治区自然科学基金面上项目、军队青年人才培育项目等研究课题，在Journal of Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry，Bioorganic Medicinal Chemistry,《国际药学研究杂志》，《西北药学研究杂志》等学术期刊发表论文二十余篇。
二、主持科学研究项目
1. 国家自然科学基金《基于分子对接技术的新型微管聚集抑制剂的快速构建》（81903478），2020.1-2022.12，20万元
2. 自治区自然科学基金《叶酸受体介导的新型微管聚集抑制剂靶向抗肿瘤药的设计、合成及生物评价》（2015211C239），2015.1-2017.12，7万元
3. 全军医学科技青年培育项目《选择性 Mer 酪氨酸激酶抑制剂的虚拟筛选、结构修饰及生物评价》（13QNP020），2013.8-2015.8，15万元
三、讲授课程
1. 本科生课程：临床药学概论
四、代表性成果
1. 代表论文
[1] 王晓锋，王明，张晨，李倩，尹东锋*.基于药物拼接的Verubulin衍生物设计合成及活性评价，西北药学杂志，已接收。
[2] 杨善鹏，任童童，王明，尹东锋，王晓锋*. verubulin衍生物的设计合成及活性评价. 西北药学杂志，2023, 38(1), 118.
[3] 王莹，杨善鹏，李倩，谢蓝，周文婷，王晓锋*. 2-芳基-4-(反式-4-羟基环己胺基)-5-乙基-7H-吡咯并［2,3-d］嘧啶衍生物的设计合成及其Mer酪氨酸激酶抑制活性研究. 国际药学研究杂志, 2020, 47(5), 362.
[4] 王晓锋，杨善鹏，李倩，鄂晓，尹东锋*. 抗肿瘤化合物WX-132-18B与微管蛋白的分子对接研究. 国际药学研究杂志, 2019, 46(5), 371.
[5] Wang SB, Wang XF, Qin BJ, et al. Optimization of N-aryl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolines as tubulin polymeri- zation inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23(17), 5740.（并列第一作者）
[6] Wang XF, Guan F, Ohkoshi E, et al. Optimization of 4-(N-cycloamino) phenylquinazolines as a novel class of tubulin-polymerization inhibitors targeting the colchicine site[J]. J. Med. Chem., 2014, 57(4): 1390.
[7] Wang XF, Ohkoshi E, Wang SB, et al. Synthesis and biological evaluation of N-alkyl-N-(4-methoxyphenyl) pyridin-2-amines as a new class of tubulin polymerization inhibitors[J]. Bioorg. Med. Chem., 2013, 21(3): 632.
[8] Wang XF, Wang SB, Ohkoshi E, et al. N-Aryl-6-methoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolines: A novel class of antitumor agents targeting the colchicine site on tubulin[J]. Eur. J. Med. Chem., 2013, 67: 196.
2. 发明专利
[1] 谢蓝，王晓锋，李国雄. N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用，2015-11-25, CN 103608341 B.
五、联系方式
1. E-mail：wxf_amms@126.com
2. 通讯地址：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市，友好北路359号，新疆军区总医院，药剂科
3. 邮编：830000
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王晓锋 导师简介
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一、基本信息
王晓锋，药物化学博士，新疆军区总医院药剂科副主任，硕士生导师。主要致力于新型抗肿瘤药物设计合成及抗感染药物临床使用方面的研究，主持国家自然科学基金青年项目、自治区自然科学基金面上项目、军队青年人才培育项目等研究课题，在Journal of Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry，Bioorganic Medicinal Chemistry,《国际药学研究杂志》，《西北药学研究杂志》等学术期刊发表论文二十余篇。
二、主持科学研究项目
1. 国家自然科学基金《基于分子对接技术的新型微管聚集抑制剂的快速构建》（81903478），2020.1-2022.12，20万元
2. 自治区自然科学基金《叶酸受体介导的新型微管聚集抑制剂靶向抗肿瘤药的设计、合成及生物评价》（2015211C239），2015.1-2017.12，7万元
3. 全军医学科技青年培育项目《选择性 Mer 酪氨酸激酶抑制剂的虚拟筛选、结构修饰及生物评价》（13QNP020），2013.8-2015.8，15万元
三、讲授课程
1. 本科生课程：临床药学概论
四、代表性成果
1. 代表论文
[1] 王晓锋，王明，张晨，李倩，尹东锋*.基于药物拼接的Verubulin衍生物设计合成及活性评价，西北药学杂志，已接收。
[2] 杨善鹏，任童童，王明，尹东锋，王晓锋*. verubulin衍生物的设计合成及活性评价. 西北药学杂志，2023, 38(1), 118.
[3] 王莹，杨善鹏，李倩，谢蓝，周文婷，王晓锋*. 2-芳基-4-(反式-4-羟基环己胺基)-5-乙基-7H-吡咯并［2,3-d］嘧啶衍生物的设计合成及其Mer酪氨酸激酶抑制活性研究. 国际药学研究杂志, 2020, 47(5), 362.
[4] 王晓锋，杨善鹏，李倩，鄂晓，尹东锋*. 抗肿瘤化合物WX-132-18B与微管蛋白的分子对接研究. 国际药学研究杂志, 2019, 46(5), 371.
[5] Wang SB, Wang XF, Qin BJ, et al. Optimization of N-aryl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolines as tubulin polymeri- zation inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23(17), 5740.（并列第一作者）
[6] Wang XF, Guan F, Ohkoshi E, et al. Optimization of 4-(N-cycloamino) phenylquinazolines as a novel class of tubulin-polymerization inhibitors targeting the colchicine site[J]. J. Med. Chem., 2014, 57(4): 1390.
[7] Wang XF, Ohkoshi E, Wang SB, et al. Synthesis and biological evaluation of N-alkyl-N-(4-methoxyphenyl) pyridin-2-amines as a new class of tubulin polymerization inhibitors[J]. Bioorg. Med. Chem., 2013, 21(3): 632.
[8] Wang XF, Wang SB, Ohkoshi E, et al. N-Aryl-6-methoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolines: A novel class of antitumor agents targeting the colchicine site on tubulin[J]. Eur. J. Med. Chem., 2013, 67: 196.
2. 发明专利
[1] 谢蓝，王晓锋，李国雄. N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用，2015-11-25, CN 103608341 B.
五、联系方式
1. E-mail：wxf_amms@126.com
2. 通讯地址：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市，友好北路359号，新疆军区总医院，药剂科
3. 邮编：830000
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